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在現(xiàn)代制藥工業(yè)中，隨著對(duì)藥品質(zhì)量和生產(chǎn)工藝要求的不斷提升，制藥級(jí)硅膠管因其良好的性能和可靠性，成為藥品生產(chǎn)和輸送過(guò)程中不能或缺的重要組成部分。本文將詳細(xì)探討它的特點(diǎn)、應(yīng)用場(chǎng)景以及其在制藥行業(yè)中的關(guān)鍵作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)1.高純度材料：制藥級(jí)硅膠管采用高純度的醫(yī)用級(jí)硅膠材料制造，確保管材無(wú)毒無(wú)害、無(wú)異味，并且符合嚴(yán)格的生物相容性標(biāo)準(zhǔn)。這保證了藥品在輸送過(guò)程中不會(huì)受到污染，保持藥品的純凈和安全。2.優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性：硅膠管具有較強(qiáng)的化學(xué)惰性，能夠耐受各種化學(xué)藥品和溶劑的侵蝕，不會(huì)與...

96孔板或離心柱真空純化過(guò)濾系統(tǒng)是一種使用負(fù)壓抽吸，搭配帶有濾膜的離心過(guò)濾柱、96孔過(guò)濾杯或者是24孔過(guò)濾板，通過(guò)負(fù)壓吸引力，將試劑濾過(guò)過(guò)濾耗材的濾芯。使用該方法可以用于微粒去除、DNA濃縮、蛋白質(zhì)濃縮、核酸點(diǎn)印跡、分子診斷學(xué)、基于細(xì)胞的免疫診斷學(xué)、核酸、蛋白交互作用研究、ELISA測(cè)定分析、ELISPOT測(cè)定分析、激酶測(cè)定分析、裂解物清除、基于滴定的分析測(cè)定、樣本清潔整理、Oligo合成、SNP測(cè)定分析、總體分離、藥物結(jié)合研究，是此類(lèi)研究和實(shí)驗(yàn)中非常重要的基礎(chǔ)設(shè)備。過(guò)去進(jìn)行...

過(guò)去我們使用濾膜法真空過(guò)濾裝置時(shí)，我們需要在放好濾膜并組裝好過(guò)濾瓶各部分后，手持盛放待過(guò)濾液體的容器，緩慢將其倒入過(guò)濾杯中，待過(guò)濾杯液位快裝滿(mǎn)時(shí)，停止倒液。然后打開(kāi)抽濾泵的電源開(kāi)關(guān)，使過(guò)濾裝置產(chǎn)生負(fù)壓吸引力，隨后濾液通過(guò)濾膜完成過(guò)濾。如果我們需要過(guò)濾的液體較多，濾杯一次無(wú)法裝完，就需要等一杯液體通過(guò)濾膜，濾杯空出來(lái)之后，實(shí)驗(yàn)人員才能繼續(xù)倒入第二杯液體再次過(guò)濾。從上述的操作步驟我們可以看出，這就需要過(guò)濾時(shí)，有一名操作人員在旁邊照看過(guò)濾裝置，并進(jìn)行手工操作。為了能夠進(jìn)一步提升工作...

對(duì)于需要進(jìn)行細(xì)胞或組織培養(yǎng)的客戶(hù)來(lái)說(shuō)，定期進(jìn)行培養(yǎng)基更換時(shí)，需要使用專(zhuān)門(mén)的培養(yǎng)基廢液抽吸裝置將培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶或者是培養(yǎng)板中的上清液抽出一部分，再加入新的培養(yǎng)基。利用此類(lèi)設(shè)備，并且搭配一次性槍頭抽吸培養(yǎng)基上清液，不會(huì)損傷到在培養(yǎng)的細(xì)胞組織，大幅降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)相較于使用移液槍或者電動(dòng)移液器，每次操作抽吸的液量受限于槍頭的容量，沒(méi)抽一單位的液體（液量取決于槍頭或者移液管的容量），需要打掉相應(yīng)的液體才能繼續(xù)工作。而培養(yǎng)基廢液抽吸裝置是利用真空泵的負(fù)壓吸引力，將廢液連續(xù)不斷地...

在實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾時(shí)，部分應(yīng)用會(huì)過(guò)濾非常微量或者十分珍貴價(jià)值高的濾液，如幾ml或者幾十ml以下的樣品。一般常見(jiàn)的有兩種方式，負(fù)壓真空過(guò)濾或者是針式過(guò)濾器。但這兩種過(guò)濾方式都有不足之處和局限性。常規(guī)的負(fù)壓真空過(guò)濾由于運(yùn)用了真空泵抽氣，通常適合于過(guò)濾數(shù)百ml到5L左右的液體，一般適配直徑47、50或90mm的標(biāo)準(zhǔn)濾膜，有效過(guò)濾面積在11-46c㎡之間。由于濾紙、濾膜、濾布本身都有一定的吸水性，對(duì)于微少量液體的過(guò)濾來(lái)說(shuō)，過(guò)大的濾膜面積就會(huì)吸附損耗掉更多的濾液，會(huì)造成收集到的有效濾液量太少...